Profil

Promovierter Molekularbiologe mit Weiterbildung zum MBA, Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, Kenntnisse im Bereich MDR, IVDR, Normenkenntnisse ISO 13485/9001, ISO 9011 Audits, NC/CAPA Prozesse, Risikjomanagement für Medizinprodukte aller Klassen &IVDs, Führungserfahrung (<5MA), MS Office, Englisch verhandlungssicher

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