Das Unternehmen

HAPEKO ist die erste Adresse für Fach- und Führungskräfte in Deutschland. Schwerpunkt der Tätigkeit ist das Schaffen von Verbindungen zwischen Spezialisten und Führungskräften mit einem beruflichen Veränderungswunsch und passenden Unternehmen. HAPEKO (www.hapeko.de) ist deutschlandweit mit mehr als 20 Standorten vertreten.

Unser Mandant produziert mit knapp 100 Mitarbeitenden bestimmte Zwischenprodukte der Spezialchemie mit Alleinstellungsmerkmal im Marktsegment. Er ist Teil einer kleinen internationaler Gruppe. Mit seinen besonderen Produkten und seinen Herstellverfahren trägt er dazu bei, unsere Umwelt, unser Zuhause und unsere Gesundheit zu verbessern.

Sie verfügen bereits über erste Führungserfahrung im Bereich Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle in einem produzierenden Unternehmen der Chemie-, Lebensmittel- oder Pharmaindustrie? Dann bieten wir Ihnen die Gelegenheit hier die Verantwortung für den Standort zu übernehmen, ein noch kleines Team zu leiten und gleichzeitig auf internationaler Ebene aktiv zu werden. Klingt das nach der passenden Herausforderung für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme!

Aufgaben

Leitung der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie des Qualitätsmanagements am Standort
Management, Überwachung des Änderungsmanagements (Management of Change)
Qualitätsmanagement (Überwachung und Weiterentwicklung des QM-Systems am Standort)
Sicherung und Überwachung des Produktstabilitätsprogramms
Identifizierung von Trends und Tendenzen in Bezug auf die Produktqualität
Management und Leitung interner und externer Audits, insbesondere Kundenaudits
Management von Kundenanfragen und Reklamationen
Berichterstattung zu KPIs
Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten auf internationaler Ebene

Profil

Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie, Ingenieurwissenschaften oder ähnlicher Fachrichtung
Mindestens 5 Jahre Industrieerfahrung in vergleichbarer Position in einem produzierenden Unternehmen der Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- oder Körperpflegeindustrie
Wünschenswert sind Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich cGMP sowie mit Standards wie z.B. ISO, IPEC, FDA, EMA, TGA, ICH, PIC/s
Erfahrung im Umgang mit MS-Office, SAP, MOC und Dokumentenverwaltung sowie spezieller Laborsoftware
Fähigkeit zur Priorisierung von Aufgaben, gleichzeitige Bearbeitung mehrerer Aufgaben, Analyse von Prozessen und Einhaltung von Terminen
Überzeugendes Auftreten in deutscher und englischer Sprache
Ausbildung als Qualitätsmanagementbeauftragter von Vorteil
Vollzeitbeschäftigung vor Ort zu 100%

Vorteile

Sicherer Arbeitsplatz in zukunftsorientiertem, nachhaltigem und wachsensendem Unternehmen
Entwicklungsmöglichkeiten
Tolles Arbeitsklima in einem dynamischen, aufgeschlossenen Team
Attraktive Vergütung in der chemischen Industrie
Komfortable Sozialleistungen und flexible Arbeitszeitgestaltung
Höchste Priorität an Gesundheit, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie Schutz der Umwelt

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